« J’ai été diagnostiquée à tout juste 29 ans, et c’est un point important, car les retards de diagnostic sont porteurs d’une vie compliquée. Il y a souvent de l’errance diagnostic. On est alors orientés vers des troubles qu’on ne porte pas et des médicaments dont on n’a pas besoin, et souvent vers un enfermement et isolement qu’on aurait pu éviter. Et plus on va connaître l’autisme au féminin, moins il y aura de retard de diagnostic, et plus il y aura de prises en charge, et de souffrances en moins. »
Sa fiche est teintée d’une vision féminine de l’autisme, car elle s’appuie sur son vécu mais aussi sur le fait que les personnes qu’elle a interrogées pour la construire étaient majoritairement des femmes.
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